48 (22) 666 93 32

info@kamika.pl

Unia europejska flaga
Kamika logo pomiar
24 czerwca 2021

Sposób dozowania i sitowy pomiar granulacji cząstek za pomocą szczeliny optycznej

ABSTRAKT

 

Kalibracja sitowa przyrządu optycznego polega na porównaniu rozkładów objętościowych (wagowych) uzyskanych za pomocą sit mechanicznych z analizą ilościowo-wymiarową zbioru cząstek przeliczonych na objętość. Porównania takie umożliwiają określenie kalibracji sitowej przyrządów optycznych. 

 

POBIERZ ARTYKUŁ

 

 

AUTORZY

Kamiński Stanisław,  KAMIKA Instruments

 

DZIEDZINA

pomiary cząstek

 

PRZYRZĄD

 

 

SŁOWA KLUCZOWE

pomiar cząstek, kalibracja sitowa

 

ŹRÓDŁO

Powder&Bulk nr 6 (50), wrzesień 2016, str. 36-37, ISSN 1899-2021

 

ARTYKUŁ

 

Wstęp

 

Kalibracja sitowa przyrządu optycznego polega na porównaniu rozkładów objętościowych (wagowych) uzyskanych za pomocą sit mechanicznych z analizą ilościowo-wymiarową zbioru cząstek przeliczonych na objętość. Porównania takie umożliwiają określenie kalibracji sitowej przyrządów optycznych.Dla pomiaru wymiaru cząstki najlepiej posługiwać się szczeliną optyczną przez którą przechodzi skolimowane promieniowanie światła. Na podstawie zmierzonej średnicy oblicza się powierzchnię kuli, stąd można wyliczyć masę cząstki i porównać ją z rozkładem masy na sitach mechanicznych i wyznaczyć kalibrację sitową dla przyrządu optycznego.

Sposób kalibracji 

Kalibrację prowadzi się  stosując  do 2 mm kulki szklane, od 2 mm do 30 mm kulki metalowe zmierzone mikrometrem, a od 30 mm do 110 mm dokładne kulki z tworzywa lub gumy zmierzone suwmiarką. Każda cząstka może być określona tylko w jednej z klas wymiarowych. Mierząc zbiór cząstek kulistych referencyjnych porównujemy modę zbioru wzorcowego z modą zmierzonych cząstek i ten punkt na osi x ma wymiar mody wzorca, a na osi y wynik według A/C. Przy pomocy innych wymiarów wzorców wyznaczamy inne wartości kalibracji ograniczając ilość punktów do 9 punktów plus punkt 0. Następnie wyznaczamy krzywą tak, żeby wszystkie punkty się na niej znalazły. Według krzywej wyliczamy matryce na założoną liczbę wymiarów i ta matryca będzie służyła do określania wielkości cząstek. 

Dla wyznaczonej matrycy amplitud impulsów dla cząstek kulistych można wyznaczyć matryce szerokości impulsów reprezentowaną przez sumaryczną ilość zliczeń szerokości szczeliny tworzącej przestrzeń pomiarową i średnicy impulsu cząstki w postaci impulsu. 

Dla cząstek sferycznych kalibracja sitowa jest taka sama dla sit i pomiarów optycznych. Gdy cząstka ma kształt wydłużony, to charakterystyki sitowe i optyczne się rozchodzą.

 

Analizator sposób kalibracji

Fig. 1 Kalibracja sferyczna cząstek według amplitudy impulsuDM – maksymalny wymiar cząstki Dmode –   moda zbioru wzorcowych cząstekPR – szerokość - wysokości szczeliny w przestrzeni pomiarowej A/C – wyniki pomiaru przetwornika analogowo-cyfrowego

 

Na Fig. 2 przedstawiona jest przestrzeń pomiarowa składająca się z dwóch oddzielnych i prostopadłych względem siebie torów pomiarowych, które są przedstawione na Fig. 3. Tory są niezależne od siebie, ale mają bardzo podobne charakterystyki pomiarowe. Uzyskuje się to przez dokładną regulację parametrów optycznych i elektronicznych. Dla przestrzennego zobrazowania cząstki trzeci wymiar uzyskuje się przez zliczanie czasu trwania ruchu cząstki w przestrzeni pomiarowej. To co widoczne jest na Fig. 3 musi być jednakowe dla obydwu wymiarów przy wzorcach sferycznych (kulach) jednorodnych optycznie. 

Ruch cząstki przez szczeliny pomiarowe o szerokości PR na skutek zjawisk optycznych i elektronicznych charakteryzuje się zmianą napięcia w funkcji czasu w postaci impulsu. Mierząc amplitudę impulsu w dwóch prostopadłych kierunkach dla kuli uzyskuje się takie same impulsy i wartości FP1 i FP2. FP jest powierzchnią zajętą przez cząstkę w szczelinie i jest proporcjonalna do rzutu kształtu i wielkości cząstki. Z powierzchni FP można wyliczyć średnicę kuli w którą wpisana jest cząstka. Mierzona cząstka oprócz wymiarów geometrycznych charakteryzuje się prędkością V. Od prędkości V i częstotliwości przetwornika A/C zależy ilość zliczeń ZC1. Od ilości zliczeń cząstki o wymiarze DW zależy współczynnik K:

Pomiary analizy zastosowanie fabryka industrial

Fig. 2 Charakterystyka trójwymiarowego pomiaru

Polski producent analizatorów

Fig. 3 Kalibracja szerokości cząstek według wzorców kulistych różnej wielkościDM:         maksymalny wymiar cząstki sferycznej [μm] SM:         maksymalna szerokość impulsu ZM:         zliczenia według DM [szt.] PR:         wymiar przysłony [μm] ZC1:       zliczenia według DC1 kulek kalibracyjnych [szt.] DC1:      wymiar mody kulek wzorcowych większych od PR [μm] SW1:      szerokość według DC1 [μm]S[PR]:    zmierzona szerokość według DC1 [μm]SW2:      szerokość dla cząstek mniejszych od PR DC2:      wymiar mody kulek wzorcowych mniejszych od PR [μm]ZC2 :      zliczenia według DC2 dla kulek kalibracyjnych mniejszych od PR [szt.] O:            zerowy poziom pomiaru szerokości K:            współczynnik kalibracyjny ZC1/DC1  

Do jednowymiarowego układu pomiarowego przy użyciu przetwornika A/C o małej częstotliwości rzędu 500 kHz może być użyty specjalny program kalibracyjny, który wyniki otrzymane według sit mechanicznych porównuje z ciężarami zmierzonymi na sitach i ciężarami obliczonymi według wyników optyczno-elektronicznych. 

Dla wszystkich przetworników A/C o częstotliwości rzędu 12 MHz szerokość cząstki może być zliczana jako oddzielny pomiar z dokładnością ok. 1% w stosunku do dotychczasowego wymiaru cząstki. 

Przy użyciu szybkiego przetwornika A/C pomiar szerokości cząstki znacznie się upraszcza. Pole pomiarowe cząstek zawarte jest na płaszczyźnie DM x SM, a przekątna tego pola OE (Fig. 2) zawiera tylko cząstki sferyczne. 

Linię kalibracyjną OA przedstawiającą szerokość cząstki w funkcji ilości zliczeń można zamienić na linię OE, przy której szerokość wyrażona jest w [μm]. 

Kalibracje szerokości wykonuje się używając wzorca sferycznego DW, który po przejściu przez przestrzeń pomiarową daje ZW zliczeń. Linia OA jest linią wszystkich wzorców sferycznych od zera do DM. W tym zakresie zmierzoną dowolną cząstkę w punkcie N o parametrach DCD i ZCD można przeliczyć z ilości zliczeń według punktu P na wymiar w [μm] w punkcie Q.Wymiar NP jest rzeczywistą odchyłką szerokości dowolnego wymiaru od szerokości cząstki sferycznej umiejscowionej w punkcie N. 

Nachylenie linii OA zależy od współczynnika K, zaś nachylenie linii OE równe jest jedności, a wyliczone wcześniej odchylenie NP musi być podzielone przez wartość współczynnika K. Rzeczywisty wymiar szerokości cząstki równy jest:

Wszystkie cząstki poniżej linii OA jeżeli są wydłużone, to są walcowe, a powyżej tej linii są podobne do dysków. 

Pomiar trójwymiarowy składa się z co najmniej dwóch niezależnych układów jednowymiarowych, które maja podobne linie kalibracyjne OA i OE. Pomimo różnych wymiarów w dwóch kanałach pomiarowych DC1 i DC2, mają taka sama wartość SC1.Przy różnych poziomach szerokości SZS cząstki mogą przedstawiać różne kształty.

Praktyczne wykorzystanie sposobu dozowania dla sitowego pomiaru granulacji.

Jeżeli zastosowane dozowniki o wymuszeniu ruchu cząstek w sposób aerodynamiczny lub grawitacyjny umożliwiają jednoznaczne pomiary, to można wykorzystać je do pomiarów sitowych. 

Dozowniki o wymuszeniu aerodynamicznym mogą rozpędzić cząstki do kilkudziesięciu m⁄s, a w dozowniku grawitacyjnym, typu rynna, cząstki spadają swobodnie. 

Konstrukcja i wielkość przyrządu zależy od:

  • wielkości przestrzeni pomiarowej; 
  • do przestrzeni pomiarowej analizatora wprowadza się cząstki grawitacyjnie przy pomocy rynny lub aerodynamicznie przy pomocy innych typów dozowników;
  • do dozowania najmniejszych cząstek do 500 μm  stosuje się dozownik z wymuszeniem ultradźwiękowym;
  • dozowania cząstek do 2 mm stosuje się dozownik z wymuszeniem aerodynamicznym.     

 

Gdy dozuje się cząstki grawitacyjnie to używa się specjalnie ukształtowanej rynny, która zapewnia stabilny ruch ziarna w przestrzeni pomiarowej. Prędkość ruchu ziarna według wzoru Newtona wynosi: 

 

gdzie:     g- przyspieszenie ziemskie                h- odległość od punktu oderwania się cząstki od rynny do przestrzeni pomiarowej . 

Kształtując odpowiednio krzywiznę i pochylenie rynny można precyzyjnie wyznaczyć punkt oderwania cząstki od rynny i określić konstrukcję rynny przedstawionej na Fig. 4.

Analizator ułożenie cząstek

Fig. 4 Ułożenie cząstek różnych kształtów na rynnie dozującej 1.    Przestrzeń pomiarowa 2.    Cząstka kulista 3.    Cząstka dyskowa 4.    Cząstka walcowa 5.    Cząstka płytkowa 6.    Wibrator 

 

Cząstki o dowolnym kształcie porównuje się do typowych kształtów wzorcowych.

 

Przedsiębiorca uzyskał subwencję finansową w ramach programu rządowego "Tarcza Finansowa 2.0 Polskiego Funduszu Rozwoju dla Mikro, Małych i Średnich Firm"' udzieloną przez PFR S.A

Wszelkie prawa zastrzeżone KAMIKA 2024, Projekt strony internetowej JL

+48 (22) 666 93 32
+48 (22) 666 85 68

ul. A. Kocjana 15
01-473 Warszawa

Pomiary logo Kamika
Kamika subwencja finansowa